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藥品快速鑒別儀拉曼光譜儀可以有效地和光纖聯(lián)用
發(fā)布日期:2021-11-26      瀏覽次數(shù):2034
  藥品快速鑒別儀拉曼光譜儀是研究化合物分子受光照射后所產(chǎn)生的散射光與入射光能量差與化合物振動頻率、轉(zhuǎn)動頻率間關(guān)系的分析方法。該方法可用于化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析、晶型分析、中藥材真?zhèn)舞b別和成分分析及藥物劑型的快速鑒別等。

拉曼光譜是研究化合物分子受光照射后所產(chǎn)生的散射光與入射光能量差與化合物振動、轉(zhuǎn)動頻率間關(guān)系的分析方法。其優(yōu)點在于快速、準確、靈敏,測量時通常不需要破壞樣品(樣品形態(tài)可以是固體、半固體、液體或氣體);其譜帶信號通常處于可見光譜或近紅外光譜范圍內(nèi),可以有效地和光纖聯(lián)用。
 
  分析研究了地塞米松磷酸鈉和倍他米松磷酸鈉兩種差向異構(gòu)體的固體及飽和溶液的常規(guī)拉曼光譜及以銀膠為基底的表面增強拉曼光譜,建立了兩種差向異構(gòu)體基于銀納米粒子的吸附模式,實現(xiàn)了對兩種物質(zhì)的快速鑒別與區(qū)分。
 
  采用藥品快速鑒別儀拉曼光譜儀技術(shù),以拉米夫定晶型I的特征峰(697cm-1)與內(nèi)標峰(537cm-1)的強度比為定量參數(shù),研究建立了拉米夫定中晶型I的含量測定方法。拉米夫定晶型I的特征峰與內(nèi)標峰的強度比在晶型I濃度0~100%范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,最低檢測限為1.2%,最低定量限為3.7%,此方法操作簡便,可有效測定拉米夫定原料中晶型I的含量。

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